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DESCRIÇÃO
COMPOSIÇÃO: Cada frasco contém 50 mg de Brentuximabe Vedotina como ingrediente ativo.
EMBALAGEM: 1 vial de 50 mg.
PARA QUE SERVE:
Brentuximabe Vedotina 50 mg é indicado para o tratamento de linfomas CD30 positivos, incluindo linfoma de Hodgkin clássico e linfoma anaplásico de grandes células sistêmico. Trata-se de um anticorpo monoclonal conjugado a um agente citotóxico, desenvolvido para atuar de forma direcionada sobre células tumorais que expressam o antígeno CD30, reduzindo a exposição de tecidos saudáveis ao efeito citotóxico.
USO TERAPÉUTICO:
Brentuximabe Vedotina 50 mg é utilizado em estratégias terapêuticas voltadas ao tratamento de linfomas agressivos ou de difícil controle que expressam o marcador CD30. Seu mecanismo de ação baseado em anticorpo conjugado permite alta especificidade tumoral, sendo especialmente relevante em cenários de doença recidivada, refratária ou como parte de protocolos combinados.
Na prática clínica, essa terapia representa uma abordagem de precisão em onco-hematologia, integrando esquemas que buscam maximizar eficácia antitumoral com controle do perfil de toxicidade. A escolha do Brentuximabe Vedotina é baseada nas características biológicas do linfoma, histórico terapêutico e avaliação especializada contínua.
BENEFÍCIOS:
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO:
A dose e o esquema de administração devem ser definidos pelo médico hematologista ou oncologista, de acordo com o tipo de linfoma, estágio da doença, peso corporal e resposta clínica. A administração é realizada por via intravenosa, exclusivamente em ambiente hospitalar ou unidade especializada.
EFEITOS COLATERAIS:
Podem ocorrer reações infusionais, fadiga, náuseas, neuropatia periférica, alterações hematológicas e infecções. A intensidade e a frequência dos efeitos adversos variam conforme o perfil do paciente e o regime terapêutico adotado. O acompanhamento médico contínuo é essencial durante todo o tratamento.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS:
Brentuximabe Vedotina deve ser utilizado somente sob prescrição e supervisão médica especializada. O tratamento requer monitoramento clínico e laboratorial regular. Não é recomendado durante a gravidez ou lactação. O armazenamento e a reconstituição devem seguir rigorosamente as orientações do fabricante.
COMPOSIÇÃO: Cada frasco contém 50 mg de Brentuximabe Vedotina como ingrediente ativo.
EMBALAGEM: 1 vial de 50 mg.
PARA QUE SERVE:
Brentuximabe Vedotina 50 mg é indicado para o tratamento de linfomas CD30 positivos, incluindo linfoma de Hodgkin clássico e linfoma anaplásico de grandes células sistêmico. Trata-se de um anticorpo monoclonal conjugado a um agente citotóxico, desenvolvido para atuar de forma direcionada sobre células tumorais que expressam o antígeno CD30, reduzindo a exposição de tecidos saudáveis ao efeito citotóxico.
USO TERAPÉUTICO:
Brentuximabe Vedotina 50 mg é utilizado em estratégias terapêuticas voltadas ao tratamento de linfomas agressivos ou de difícil controle que expressam o marcador CD30. Seu mecanismo de ação baseado em anticorpo conjugado permite alta especificidade tumoral, sendo especialmente relevante em cenários de doença recidivada, refratária ou como parte de protocolos combinados.
Na prática clínica, essa terapia representa uma abordagem de precisão em onco-hematologia, integrando esquemas que buscam maximizar eficácia antitumoral com controle do perfil de toxicidade. A escolha do Brentuximabe Vedotina é baseada nas características biológicas do linfoma, histórico terapêutico e avaliação especializada contínua.
BENEFÍCIOS:
- Terapia direcionada a células tumorais CD30 positivas.
- Mecanismo de ação seletivo, com liberação intracelular do agente citotóxico.
- Eficaz em linfomas refratários ou recidivados após tratamentos prévios.
- Integra estratégias terapêuticas modernas em onco-hematologia.
DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO:
A dose e o esquema de administração devem ser definidos pelo médico hematologista ou oncologista, de acordo com o tipo de linfoma, estágio da doença, peso corporal e resposta clínica. A administração é realizada por via intravenosa, exclusivamente em ambiente hospitalar ou unidade especializada.
EFEITOS COLATERAIS:
Podem ocorrer reações infusionais, fadiga, náuseas, neuropatia periférica, alterações hematológicas e infecções. A intensidade e a frequência dos efeitos adversos variam conforme o perfil do paciente e o regime terapêutico adotado. O acompanhamento médico contínuo é essencial durante todo o tratamento.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS:
Brentuximabe Vedotina deve ser utilizado somente sob prescrição e supervisão médica especializada. O tratamento requer monitoramento clínico e laboratorial regular. Não é recomendado durante a gravidez ou lactação. O armazenamento e a reconstituição devem seguir rigorosamente as orientações do fabricante.
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